Pharmacien Emplois

Nouveau

Pharmacien en officine

L'entreprise Ressources Médicales est une agence de travail temporaire spécialis...

Emplacement

France , Nîmes

Salaire:

Non fourni

RESSOURCES MEDICALES - Narbonne

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Diplôme en pharmacie (Baccalauréat ou Doctorat selon les pays)
Inscription à l'Ordre des pharmaciens
Compétences en communication et en relationnel
Capacité d'analyse et de résolution de problèmes
Connaissance approfondie des médicaments et de la pharmacologie
Sens de l’organisation et gestion du temps
Capacité à travailler en équipe et à interagir avec divers professionnels de la santé

Responsabilités

Dispensation de Médicaments : Vérifier et délivrer les prescriptions médicales, tout en s'assurant de l'absence d'interactions médicamenteuses
Conseil aux Patients : Fournir des informations sur les médicaments, leur utilisation, les effets secondaires, et répondre aux questions des patients
Gestion des Stocks : Surveiller l'inventaire des médicaments et des produits de santé, en veillant à ce qu'ils soient stockés correctement
Préparation de Médicaments : Préparer des médicaments sur ordonnance, y compris les médicaments stériles
Suivi Pharmaceutique : Effectuer des bilans de médication et surveiller l'évolution des traitements
Collaboration Interdisciplinaire : Travailler en étroite collaboration avec les médecins, les infirmières et d'autres professionnels de santé pour optimiser les soins aux patients
Éducation et Sensibilisation : Participer à des programmes de sensibilisation à la santé et à l’éducation des patients sur des thèmes tels que la vaccination, la prévention des maladies, etc.
Conformité Réglementaire : S'assurer que la pharmacie respecte toutes les réglementations en matière de santé et de sécurité

Nouveau

Pharmacien Acheteur

Sous la responsabilité d’un coordonnateur pharmacien hospitalier, et au sein de ...

Emplacement

France , Bordeaux

Salaire:

Non fourni

GCS UniHA - Lyon

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Pharmacien thésé (DES en pharmacie hospitalière apprécié)
Expérience hospitalière souhaitée
Maîtrise des achats hospitaliers, réglementation pharmaceutique et marchés publics
Sens de la communication
Aisance relationnelle
Bonne qualité orale et écrite
Capacité d’analyse et de synthèse
Excellente communication orale et écrite
Aisance téléphonique et relationnelle
Rigueur, réactivité, polyvalence et autonomie

Responsabilités

Élaborer et piloter des stratégies d’achat sur les segments traités par la coordination
Assurer la performance globale des marchés (qualité, coût, innovation, continuité d’approvisionnement, durabilité)
Animer des groupes experts, rédiger les cahiers des charges, analyser les offres, évaluer les gains, suivre l’exécution
Gérer les relations fournisseurs, les ruptures d’approvisionnement (outil HERMES), proposer des alternatives
Assurer une veille technique et règlementaire
Contribuer à la mise en oeuvre de la feuille de route de la direction des achats de produits de santé d’UniHA
Participer à des groupes de travail institutionnels (ANSM, EMA…), congrès, webconférences
Encadrer les assistants achats et proposer des optimisations organisationnelles

Ce que nous offrons

Télétravail partiel à l’issue de la période d’essai
Tickets restaurant pris en charge à 60% par UniHA
Abonnements aux transports en commun pris en charge à 100% par UniHA, dans la limite du plafond règlementaire
Contrat de prévoyance collectif pris en charge à 100 % par UniHA
Plan de formation annuel individuel et collectif
19 jours supplémentaires de repos au titre de la réduction du temps de travail, en sus des 25 jours de congés payés annuels

Temps plein

Nouveau

Regulatory affairs senior manager

Nous recherchons notre futur Expert Affaires Règlementaire dans le cadre d'un CD...

Emplacement

France , Vourles

Salaire:

Non fourni

SYMATESE

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

De formation supérieure BAC+ 5 (ingénieur, pharmacien, master 2)
Expérience très significative dans les enregistrements de dispositifs médicaux de classe III en Europe et à l’international
Excellente connaissance des réglementations européennes et internationales (MDD, MDR, ANVISA…)
Maîtrise de l’analyse de risques (ISO 14971) et de l’AMDEC
Connaissance des procédés de stérilisation, de la partie clinique et de l’environnement dispositifs médicaux
Compétences en reporting, gestion de projet et animation d’équipes transversales
Anglais courant, à l’oral comme à l’écrit
Méthode, rigueur et sens de l’organisation
Esprit d’analyse, de synthèse et pragmatisme

Responsabilités

Garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au long de leur cycle de vie, de la conception à la surveillance post-commercialisation
Constituer, actualiser et assurer la conformité des dossiers techniques pour le marquage CE
Gérer la soumission, le dépôt et le renouvellement des dossiers, ainsi que les autorisations d’importation/exportation et les certificats de libre vente
Rédiger et maintenir à jour les plans et rapport de surveillance après commercialisation (PMS)
Assurer le suivi des dossiers soumis et la communication avec les autorités compétentes
Gérer les bases de données, l’archivage et la traçabilité des documents
Contrôler la conformité réglementaire des supports promotionnels et des documents de formation
Apporter un support réglementaire aux projets de conception et de développement
Mettre en œuvre la gestion des risques tout au long de la vie du produit et rédiger les procédures internes
Superviser la traduction et la diffusion des informations produits (notices, étiquetage, cartes d’implant)

Ce que nous offrons

Tickets restaurant
Intéressement
Prise en charge à 50 % de l’abonnement transport
Mutuelle prise en charge à 80 % par l’entreprise

Temps plein

Nouveau

Regulatory affairs senior manager

Mission: garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au l...

Emplacement

France , Vourles

Salaire:

Non fourni

SYMATESE

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

De formation supérieure BAC+ 5 (ingénieur, pharmacien, master 2)
Expérience très significative dans les enregistrements de dispositifs médicaux de classe III en Europe et à l’international
Excellente connaissance des réglementations européennes et internationales (MDD, MDR, ANVISA…)
Maîtrise de l’analyse de risques (ISO 14971) et de l’AMDEC
Connaissance des procédés de stérilisation, de la partie clinique et de l’environnement dispositifs médicaux
Compétences en reporting, gestion de projet et animation d’équipes transversales
Anglais courant, à l’oral comme à l’écrit
Méthode, rigueur et sens de l’organisation
Esprit d’analyse, de synthèse et pragmatisme

Responsabilités

Garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au long de leur cycle de vie
Constituer, actualiser et assurer la conformité des dossiers techniques pour le marquage CE
Gérer la soumission, le dépôt et le renouvellement des dossiers, ainsi que les autorisations d’importation/exportation et les certificats de libre vente
Rédiger et maintenir à jour les plans et rapport de surveillance après commercialisation (PMS)
Assurer le suivi des dossiers soumis et la communication avec les autorités compétentes
Gérer les bases de données, l’archivage et la traçabilité des documents
Contrôler la conformité réglementaire des supports promotionnels et des documents de formation
Apporter un support réglementaire aux projets de conception et de développement
Mettre en œuvre la gestion des risques tout au long de la vie du produit et rédiger les procédures internes
Superviser la traduction et la diffusion des informations produits (notices, étiquetage, cartes d’implant)

Ce que nous offrons

Tickets restaurant
Intéressement
Prise en charge à 50 % de l’abonnement transport
Mutuelle prise en charge à 80 % par l’entreprise

Temps plein

Nouveau

Senior Regulatory Affairs Specialist

Mission de garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au...

Emplacement

France , Vourles

Salaire:

Non fourni

SYMATESE

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

De formation supérieure BAC+ 5 (ingénieur, pharmacien, master 2)
Expérience très significative dans les enregistrements de dispositifs médicaux de classe III en Europe et à l’international
Excellente connaissance des réglementations européennes et internationales (MDD, MDR, ANVISA…)
Maîtrise de l’analyse de risques (ISO 14971) et de l’AMDEC
Connaissance des procédés de stérilisation, de la partie clinique et de l’environnement dispositifs médicaux
Compétences en reporting, gestion de projet et animation d’équipes transversales
Anglais courant, à l’oral comme à l’écrit
Méthode, rigueur et sens de l’organisation
Esprit d’analyse, de synthèse et pragmatisme

Responsabilités

Garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au long de leur cycle de vie, de la conception à la surveillance post-commercialisation
Rédaction et mise à jour, soumission et suivi de l’évaluation des dossiers techniques
Gestion des matériovigilances
Constituer, actualiser et assurer la conformité des dossiers techniques pour le marquage CE
Gérer la soumission, le dépôt et le renouvellement des dossiers, ainsi que les autorisations d’importation/exportation et les certificats de libre vente
Rédiger et maintenir à jour les plans et rapport de surveillance après commercialisation (PMS) des produits
Assurer le suivi des dossiers soumis et la communication avec les autorités compétentes
Gérer les bases de données, l’archivage et la traçabilité des documents
Contrôler la conformité réglementaire des supports promotionnels et des documents de formation
Apporter un support réglementaire aux projets de conception et de développement

Ce que nous offrons

Tickets restaurant
Intéressement
Prise en charge à 50 % de l’abonnement transport
Mutuelle prise en charge à 80 % par l’entreprise

Temps plein

Nouveau

Préparateur en pharmacie

Nous avons besoin d'un Préparateur en pharmacie (H/F) pour un poste en Pharmacie...

Emplacement

France , Nîmes

Salaire:

Non fourni

RESSOURCES MEDICALES - Narbonne

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Avoir un bon relationnel
Être rigoureux
Savoir travailler en équipe
Être organisé

Responsabilités

Seconder le pharmacien titulaire de l'officine
Eliminer les produits périmés
Commander les produits
Vérifier les livraisons
Réceptionner les commandes, ranger et classer les produits reçus
Délivrer les stupéfiants et tenir à jour le registre
Délivrer les ordonnances, veiller à leur compréhension et à l'absence d'intéraction médicamenteuse, et apporter les conseils associés
Avoir un rôle d'écoute et de conseil afin de favoriser l’amélioration ou le maintien de l’état de santé des personnes
Réaliser des préparations magistrales
Conseiller des produits de parapharmacie

Temps plein

Nouveau

Ingénieur Qualification Validation

Afin d'accompagner nos clients dans le domaine du Life Science, nous recherchons...

Emplacement

France , Boulogne-Billancourt

Salaire:

Non fourni

Meent Life Sciences

Date d'expiration

Jusqu'à nouvel ordre

Exigences

Bac+5 (Master, ingénieur) ou Pharmacien
Au moins 3 ans d'expérience en validation et qualification dans l'industrie pharmaceutique
Bonne maîtrise des équipements et systèmes de fabrication et de conditionnement (liquides et poudres)
Maîtrise des outils informatiques comme Word, Excel, eQMS et TrackWise
Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et de l'Annexe 15 des GMP
Maîtrise de l'anglais
Autonome et proactif(ve)
Capable de communiquer clairement et de travailler efficacement en transversalité

Responsabilités

Participer à la conception et à la rédaction du plan de validation
Rédiger les analyses de criticités fonctionnelles des équipements pour définir les fonctions et paramètres critiques
Rédiger et exécuter les protocoles de qualifications/validations
Rédiger et suivre les non-conformités liées aux qualifications/validations
Rédiger les rapports de qualifications/validations
Proposer des solutions pour résoudre les non-conformités

Temps plein

Nouveau

Médecin coordonnateur

L’EPISSOS recherche un ou une médecin coordinateur(rice).

Emplacement

France , Poix-de-Picardie

Salaire:

Non fourni

Epis Du Sud-Ouest Somme

Date d'expiration

30 décembre 2025

Exigences

Faire preuve d'autonomie
Faire preuve de réactivité
Être à l'écoute

Responsabilités

Élabore, avec le concours de l'équipe soignante, le projet général de soins, s'intégrant dans le projet d'établissement, et coordonne et évalue sa mise en œuvre
donner un avis sur les admissions des personnes à accueillir en veillant notamment à la compatibilité de leur état de santé avec les capacités de soins de l'institution
Organiser l'intervention de l'ensemble des professionnels salariés et libéraux au sein de l'établissement
Évalue et valide l'état de dépendance des résidents et leurs besoins en soins requis à l'aide du référentiel spécifique (AGGIR, PATHOS, NPIES)
Veille à l'application des bonnes pratiques gériatriques, y compris en cas de risques sanitaires exceptionnels (notamment le Plan Bleu), formule toute recommandation utile dans ce domaine et contribue à l'évaluation de la qualité des soins
Coordonne la réalisation d'une évaluation gériatrique et, dans ce cadre, peut effectuer des propositions diagnostiques et thérapeutiques, médicamenteuses et non médicamenteuses
Il transmet ses conclusions au médecin traitant ou désigné par le patient
Contribue auprès des professionnels de santé exerçant dans l'établissement à la bonne adaptation aux impératifs gériatriques des prescriptions de médicaments et des produits et prestations
Il élabore une liste, par classes des médicaments à utiliser préférentiellement, en collaboration avec les médecin traitants des résidents, et le cas échéant, le pharmacien chargé de la gérance de la pharmacie d’officine
Contribue à la mise en œuvre d'une politique de formation et participe aux actions d'information des professionnels exerçant dans l'établissement

Ce que nous offrons

Ouvert aux travailleurs handicapés

Temps partiel

Pharmacien

Randstad

Emplacement:
Belgium, Genval

Catégorie:
Pharmacie

Type de contrat:
Non fourni

Salaire:

Description du poste:

Responsabilités:

Exigences:

Informations supplémentaires:

Offre publiée:
08 avril 2025

Expiration:
24 juin 2025

Vous cherchez plus d'opportunités ? Recherchez d'autres offres d'emploi qui correspondent à vos compétences et à vos intérêts.

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Pharmacien en officine

Pharmacien Acheteur

Regulatory affairs senior manager

Regulatory affairs senior manager

Senior Regulatory Affairs Specialist

Préparateur en pharmacie

Ingénieur Qualification Validation

Médecin coordonnateur

Pharmacien

Randstad

Emplacement:Belgium, Genval

Catégorie:Pharmacie

Type de contrat:Non fourni

Salaire:

Description du poste:

Responsabilités:

Exigences:

Informations supplémentaires:

Offre publiée:08 avril 2025

Expiration:24 juin 2025

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Pharmacien en officine

Pharmacien Acheteur

Regulatory affairs senior manager

Regulatory affairs senior manager

Senior Regulatory Affairs Specialist

Préparateur en pharmacie

Ingénieur Qualification Validation

Médecin coordonnateur

Emplacement:
Belgium, Genval

Catégorie:
Pharmacie

Type de contrat:
Non fourni

Offre publiée:
08 avril 2025

Expiration:
24 juin 2025