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Engineer R&D

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Baxter

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Standort:
Germany, Saalfeld

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Kategorie:
Forschung und Entwicklung

Job Type Icon

Vertragstyp:
Arbeitsvertrag

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Gehalt:

Nicht angegeben

Jobbeschreibung:

Engineer R&D role at Baxter focusing on the development and evaluation of innovative medical device components with a limited 12-month contract. Involves collaboration with multiple teams and external partners, designing mechanical/mechatronic assemblies, and fulfilling regulatory documentation requirements.

Verantwortlichkeiten:

  • Erstellung, Bewertung und Auswahl von Designkonzepten bzw. Funktionsprinzipien für gegebene Aufgabenstellungen
  • Zergliederung größerer Designkonzepte in Baugruppen, Definition von Schnittstellen und Arbeitspaketen
  • Erstellung von Anforderungen an mechanische Baugruppen
  • Entwicklung von mechanischen/mechatronischen Baugruppen anhand von Spezifikationen und Anforderungsdokumenten, inkl. bspw. Konzeption, Design, Simulation, Berechnung
  • Untersuchung und Bewertung neuartiger Produktideen und -Konzepten auf Eignung für den Einsatz in innovativen Medizinprodukten und deren Bewertung hinsichtlich Realisierbarkeit
  • Technische Abstimmung mit Lieferanten
  • Enge Zusammenarbeit mit Einkauf, Produktion, Qualitätsmanagement, Service und Produktmanagement
  • Erstellung der Dokumentation des Design History Files (DHF), z.B. Design-Input, Design-Output, Risikomanagement, Verifikation und Validierung.

Anforderungen:

  • Abgeschlossenes Studium der Mechatronik, Maschinenbau, Feinwerktechnik oder eines vergleichbaren Studiengangs
  • 5+ Langjährige Berufserfahrung in der mechanischen Konstruktion von Produkten mit Siemens NX oder ähnlichen CAD-System erforderlich
  • Erfahrung im medizinisch regulierten Umfeld (EN ISO 13485, euMDR, 21 CFR 820, Medical Design Controls, Risikomanagement für Medizinprodukte) wünschenswert
  • Eigenverantwortliches, strukturiertes, selbständiges und lösungsorientiertes Arbeiten
  • Begeisterungs- und Motivationsfähigkeit
  • Hohe Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (B2).

Wünschenswert:

  • Erfahrung im medizinisch regulierten Umfeld (EN ISO 13485, euMDR, 21 CFR 820, Medical Design Controls, Risikomanagement für Medizinprodukte)
  • Begeisterungs- und Motivationsfähigkeit
  • Hohe Team- und Kommunikationsfähigkeit.
Was wir biete:
  • Unterstützung für Eltern
  • Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Gesundheits- und Wohlfühlleistungen
  • Bezahlter Urlaub
  • 2 Freiwilligentage pro Jahr
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Programme zur Weiterbildung, Gesundheitsförderung und betrieblichen Altersvorsorge.

Zusätzliche Informationen:

Job veröffentlicht:
21. März 2025

Beschäftigungsart:
Vollzeit
Arbeitsart:
Hybride Arbeit
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